▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们
“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息
医谷微信号：yigoonet
据辉瑞医药官方微信今日晚间消息，辉瑞公司同通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“中国医药”）达成合作，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）签订供应协议。中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
不过在今日晚间（3月9日）该消息得到了确认。
辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，“我们非常荣幸可以同通用技术中国医药合作，支持中国政府和人民，积极应对这一公共卫生危机。”
通用技术集团总经理助理，通用技术中国医药董事长、党委书记李亚东表示：“此次合作，双方将依托双方资源优势，全力推进新冠治疗药物的落地，让中国患者与国际共享原研成果。”
根据中国医药今日晚间（3月9日）发布的关于与辉瑞公司签订协议的公告，双方协议履行期限为2022 年度，协议生效日为2022 年 3 月 9 日。
中国通用技术（集团）控股有限责任公司（简称通用技术集团）成立于1998年，是中央直接管理的国有重要骨干企业。中国医药健康产业股份有限公司则是通用技术集团控股的上市公司（股票简称：中国医药，股票代码：600056），1999年加入通用技术集团，现已成为通用技术集团旗下唯一医药及医疗器械资产整合平台。
辉瑞的Paxlovid是全球首款针对新冠病毒的口服3CL蛋白酶抑制剂，在临床数据上以降低89%新冠患者住院和死亡风险的数据超越默沙东的molnupiravir（50%），占据上风。
目前Paxlovid已在美国、欧盟、日本等多个国家上市，从去年11月初至今，辉瑞已将Paxlovid 2022年的预期供应量从5000万个疗程提升至1.2亿个疗程（约需36亿片药片），预期销售额或将达到220亿美元。
文 | 医谷