原标题：美国批准辉瑞新冠疫苗用于12岁至15岁青少年
当地时间5月10日，美国食品和药物监督管理局（FDA）正式批准辉瑞（Pfizer）和生物新技术（BioNTech）公司联合研发的新冠疫苗可用于12岁至15岁的青少年。这是美国第一种获准用于16岁以下青少年的疫苗。
美国官员希望，将接种对象扩大至青少年能进一步遏制新冠病毒传播，并为学校秋季复课创造条件。
美国辉瑞制药公司3月发布了对2260名12岁至15岁志愿者的疫苗试验的初步结果。该结果显示，完成接种的人中无人感染新冠病毒。
同时辉瑞表示，12岁至15岁接种者出现的副作用与16岁至25岁人群相似，包括疼痛和疲劳。
辉瑞此前已开始在6个月至11岁儿童中进行疫苗的临床试验，希望在今年晚些时候进一步扩大其接种范围。
在5月4日发布的业绩报告中，辉瑞表示，预计将于9月和11月分别申请批准用于2岁至11岁儿童和6个月至2岁婴幼儿的疫苗。
辉瑞不是唯一寻求降低接种者年龄限制的公司。
美国莫德纳公司正在对12岁至17岁青少年进行接种研究，有望今年年中前获得结果。莫德纳疫苗现阶段获准用于18岁及以上人群。
美国强生公司4月也开始在12岁至17岁青少年中测试其研发的单剂疫苗。
截至当地时间5月10日，美国已有约34.8%的人口完全接种疫苗，约46%的人口接种了至少一剂疫苗。
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