痴呆症影像纪实|“她不再明白什么是可食用的”

2024-04-24 星期三

摄影师Helen Rimell的母亲在2015年查出了早发性血管性痴呆症,随着病情的加深,2019年,Helen搬回家乡,全职照顾母亲,同时也拍摄了母亲患病后的生活片段。


照片中母亲的眼泪、困惑、不解和Helen对至亲一点一点“被偷走”的哀伤,让人心碎。Helen将这组照片命名为No Longer Her(e),意为“不再是她/已不在此”。


这项摄影作品也获得了2023年鲍勃和黛安基金会评选的摄影奖项。这个奖项专注评选出“有关阿尔茨海默病和痴呆症的视觉故事”。


以下是她的自述。

我的母亲是我的磐石,是纷扰世界中的一束光;因为痴呆症失去她,是我不得不面对的最困难的事情。

我开始这个项目是为了记录下她还在世时的样子。这个项目也是对痴呆症的回应,因为这种可怕的疾病一点一点地把她从我们身边偷走了。这些图像是她生活的片段,也是确保她不被遗忘的一种方式。

我每天都在怀念我们之间的关系;她的幽默、她的智慧、她的同情、她的善良、她的笑声以及她那令人难以置信的乐趣,即使在她经历了一切之后。她是我最好的朋友,也是我认识的最了不起的人。


我的母亲于2015年被诊断出患有早发性血管性痴呆症,从此改变了我们所有人的生活。起初症状轻微,病情发展缓慢,随着时间的推移,情况发生了变化,到2019年,她需要全职护理。2021年,我搬回家乡,成为她的全职看护者;为此,我离开了自己创造的生活。

我希望创作一组作品,能以感人、原始、有力和真实的方式,描绘痴呆症患者残酷而令人心碎的现实。不回避恐怖和屈辱;不回避痴呆症的真实面目、痛苦、心碎、恐惧和失去的一切,同时也展现她的幽默感以及我和母亲之间的亲密关系。现在角色互换了,我从她的孩子变成了她的照顾者。这对我们俩来说都是一段极其艰难的旅程,但我会尽可能长时间地陪伴她。

作为她的主要照顾者,我在身体、精神和情感上都非常疲惫,同时还要努力处理自己失去至亲的悲痛。这让我难以承受,也极具挑战性。


No Longer Her(e)


她迷失在一个混乱的世界里,孤身一人。


她不再明白什么是可食用的,什么是不可食用的。


圣诞节。


透过卧室的窗户享受阳光,这些都是小小的乐趣。


在宜家迷失方向,精疲力竭。


我训斥她把饮料扔得厨房到处都是,她走开了,把窗帘带系在头上,这样她就不用再听我说话了。


一只丢失的拖鞋。


妈妈已经很少自己吃饭了,所以现在就由我们来做。我可爱的侄女很喜欢帮她。


当妈妈感到困惑和不安时,我发现她从这个物件中得到了安慰。


她现在经常坐在地板上,害怕站起来,然后就没办法自己站起来了。


庆祝女王大寿日,她和女王的人形立牌。


家庭圣诞节。

妈妈和她的外孙女。


外出时,因为她非常害怕在外面走,我们必须用轮椅带她出去。但她时常会感到困惑,试图站起来。


妈妈流了很多眼泪。人们说痴呆症患者在自己的世界里很快乐,但患者自己根本不清楚。



-The End-
图 Helen Rimell / The Bob and Diane Fund
编辑 王远征 张湘涓
校对 李立军

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