华盛顿 —
莫德纳公司的新冠疫苗星期五（12月18日）成为美国食品和药物管理局（FDA）批准的第二个可作紧急使用的新冠疫苗。
莫德纳将为本周开始首先用于医护人员的推广中提供数百万计疫苗。养老院的老年人将是接下来的疫苗接种对象。
美国疾病控制与预防中心专家组将于本周日为各类人群提出建议。
在FDA外部专家组支持使用该药的第二天，也是FDA批准辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗一周后，FDA宣布批准紧急使用莫德纳疫苗。
莫德纳的目标是希望其疫苗用于难以送达的地方，例如乡间医院。疫苗需要冷冻保存和运输，但不需要辉瑞疫苗所需的超冷温度。
尽管公众有些犹豫，但疫苗的开发速度 —— 在美国发现第一例新冠病毒病患后，不到一年就取得了惊人的科学成果。
莫德纳计划在2021年申请完整的美国拍照。FDA的决定标志着Moderna疫苗及其信使核糖核酸技术在世界范围内获得的首个监督授权，显示有近95%的有效性，并无严重安全隐患。
美国在批准使用两种新冠疫苗后，可望在今年年底提供4千万剂疫苗，可用于为2千万人接种疫苗。这两种疫苗均需要两次注射。
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