新冠疫苗：牛津疫苗与血栓“无关” 欧洲多国重启疫苗接种工作

欧洲药品监管机构认定牛津/阿斯利康新冠疫苗“安全有效”后，欧盟主要国家将重启该疫苗推广工作。

此前13个欧盟国家因担心该疫苗与血栓问题有关而按下暂停键，欧洲药品管理局（EMA）因此对其进行调查。结果显示该疫苗与血栓风险“没有关联”。

德国、法国、意大利和西班牙表示，他们将恢复使用该疫苗。

各个欧盟国家将自行决定是否以及何时重启使用阿斯利康疫苗的接种。瑞典表示需要“几天时间”决定。

世界卫生组织（WHO)）四（3月18日）呼吁各国继续使用该疫苗，并将于周五（3月19日）公布自己对该疫苗安全性的审查结果。

世卫的调查侧重于少量的异常血液病病例，正研究脑静脉血栓，即头部血栓病例。

暂停使用该疫苗的决定引发外界对欧洲地区疫苗接种速度的担忧，该地区的疫苗接种已受到供应短缺的影响。

法国总理卡斯泰（Jean Castex）周四宣布新封锁措施。他说新冠大流行显然正在加速，“第三波”感染的可能性看起来越来越大。

55岁的卡斯泰称，他将于周五下午接种疫苗。

欧洲药品管理局到底说了什么？

欧洲药品管理局的执行董事库克（Emer Cooke）在新闻发布会上说：“这是一种安全有效的疫苗”，“避免公众因新冠病毒死亡或者住院，好处超过其潜在风险”。

库克说，欧洲药品管理局的医药安全专家委员会认为“疫苗与整体发生血栓风险......无关”。

但她补充说，欧洲药品管理局不能明确排除疫苗与“少数罕见和不寻常但非常严重的凝血障碍病例”之间的联系。

因此，委员会建议提高对这些可能风险的认识，确保它们包含在产品信息中。库克补充说，正开展额外调查。

“如果是我，我明天就会接种疫苗，但我想知道，如果我在接种疫苗后发生任何事，我该怎么做。这是我们目前要关注的问题。”

德国卫生部长斯帕恩（Jens Spahn）对该疫苗的调查结果表示欢迎，他补充说：“医生应被告知55岁以下女性注射疫苗后的静脉血栓风险，这样他们就可以告知患者。”

13个欧盟国家此前暂停使用该疫苗。此前有报道称，该地区的疫苗接种者出现少量血栓病例。

欧盟主要国家表示，作为“预防措施”，他们选择暂停使用该疫苗。

“有一些非常不寻常和令人不安的案例证明暂停接种和分析的合理性，”法国免疫学家、法国政府咨询委员会负责人费舍尔（Alain Fischer）告诉法国国际广播电台，“这并非浪费时间。”

停止推广阿斯利康疫苗的决定受到一些政治家和科学家的批评。

德国反对党自由民主党的一位发言人说，这一决定使该国的整体疫苗推广工作受挫。德国绿党卫生专家达门（Janosch Dahmen）则认为，当局本可以继续使用这种药物。

在英国伯明翰大学研究药物安全的考克斯（Anthony Cox）博士告诉BBC，这是“一连串的错误决策，而且已蔓延到整个欧洲”。

该公司表示没有证据表明疫苗会增加凝血风险。截至3月8日，从欧盟和英国接种疫苗的1700多万人中收到37份血栓报告。

“在这种规模的普通人群中（血栓）也会自然发生，这些数字远低于预期，与其他获得许可新冠疫苗情况类似”，它说。

开发牛津/阿斯利康注射剂的牛津疫苗组主任波拉德（Andrew Pollard）教授周一（3月15日）告诉BBC有“非常令人欣慰的证据表明，到目前为止欧洲的大多数剂量（已）被分发，英国未见血栓风险增长的迹象”。

英国卫生大臣汉考克（Matt Hancock）本周敦促公众“听从监管机构意见，接种疫苗”。