美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周二称Moderna Inc. (MRNA)开发的新冠疫苗“高度有效”，这为本周晚些时候给予紧急授权奠定了基础，该授权将为抗疫大军增加第二款疫苗。
FDA在网上发布了由其工作人员和Moderna编写的文件，分析了该款疫苗在一项大型临床试验中的安全性和有效性。该研究结果将提交给一个独立的顾问委员会，该委员会将于周四就是否建议FDA授权进行投票。
除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)的首款新冠疫苗上周的审批时间表相同。
FDA发布的Moderna分析报告还包括新的数据，显示其疫苗接种第一剂后就可以降低无症状感染率。如果这一发现在进一步分析（即在两剂疫苗接种方案中接种第二剂疫苗后）中成立，这可能意味着疫苗不仅可以避免个人感染病毒，还可以遏制病毒在人与人之间传播。
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